Asociación Catalana de
Ciegos y Disminuidos Visuales
( A C C D V )
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El Aula de Estudios Sociales (AES) es una entidad sin ánimo de lucro cuya finalidad es le formación de profesionales, estudiantes, escolares y de la sociedad en general, en todo tipo de problemática social, enfatizando más el campo de las personas con discapacidades.
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Si eres nuevo en el mundo de la discapacidad visual, busca respuestas a tus preguntas. Si tu pregunta no figura en esta lista, envíanosla por correo electrónico:
1. ¿Qué es un disminuido visual?
2. ¿Qué pasa cuando las ayudas ópticas ya no son suficientes para corregir la deficiencia visual?
3. ¿Cómo se verá afectada mi calidad de vida con ceguera o baja visión?
4. Y si la disminución es de nacimiento, ¿que calidad de vida espera a mi hijo?
5. ¿Cómo me podré desplazar?
6. ¿Cómo me ganaré la vida de ahora en adelante?
7. ¿A qué pensión tengo derecho, si ya no puedo trabajar?
8. ¿Hay alguien que pueda ayudarme a mí y a mi familia a afrontar mi pérdida de visión?
9. ¿De qué tipos de ayuda podré disponer?
10. ¿Dónde puedo ir a que me ayuden?
11. ¿Cuáles son las asociaciones de afectados?
12. ¿Se verá afectada mi vida social? ¿Qué puedo hacer para divertirme, si he perdido la vista?
13. Me gusta mucho leer ¿he de renunciar a ello?
14. ¿Puedo seguir usando ordenadores?
1. ¿Qué es un disminuido visual?
Es una persona cuya visión no alcanza, a pesar de las correcciones ópticas posibles, el 100% de resto visual. El resto visual contiene dos parámetros de definición visual: la agudeza y el campo. La agudeza visual, es la capacidad de distinguir las formas de los objetos a cierta distancia y se mide con la prueba de las letras (o formas geométricas) de decreciente tamaño, estableciendo cada línea, vista o no, un 10% de agudeza visual. El campo visual es el ángulo que el ojo ve, correspondiendo 90º a cada ojo (total 180º). El campo se reduce, bien “cerrándose” por los costados, bien de forma aleatoria, a causa de manchas que se forman en el ojo.(Volver a la lista de preguntas)
2. ¿Qué pasa cuando las ayudas ópticas ya no son suficientes para corregir la deficiencia visual?
La persona que, pese al uso de correcciones ópticas, no consigue llegar al 100%, pero que supera el 50% de resto visual, pertenece a la categoría B3, lleva una vida normal y posiblemente no tenga conciencia de su disminución. En cambio, por debajo del 50%, empieza a tener dificultades evidentes y se dice que tiene baja visión (B2). Hay que tener en cuenta que, por debajo del 20% de resto visual, las dificultades visuales son severas y hacen imprescindible el uso de técnicas de adaptación. Cuando no consigue superar el 10% de agudeza y/o tiene restringido a sólo 10º su campo visual, se considera entonces que padece ceguera legal. Finalmente, si no ve más que zonas difusas de iluminación y sombra, o bien nada en absoluto, se habla de ceguera total (B1).(Volver a la lista de preguntas)
3. ¿Cómo se verá afectada mi calidad de vida con ceguera o baja visión?
Una vez superado el shock emocional de la disminución, si se aprenden las técnicas alternativas necesarias (rehabilitación básica), se puede conseguir una buena calidad de vida y un buen ajuste a la disminución, tanto en el caso de la baja visión, como en el de la ceguera. (Volver a la lista de preguntas)
4. Y si la disminución es de nacimiento, ¿que calidad de vida espera a mi hijo?
Si la educación que le damos es estimuladora, en lugar de sobreprotectora, ésta le permitirá un desarrollo pleno como individuo, sin que encuentre barreras insuperables en los estudios, en el ocio, en las relaciones interpersonales o incluso, y a pesar de todo, en el ámbito laboral. (Volver a la lista de preguntas)
5. ¿Cómo me podré desplazar?
Siempre se debe aprovechar el resto visual, cuando éste exista, así como las ayudas ópticas apropiadas que general u ocasionalmente puedan ser útiles. Cuando éstas se muestran insuficientes se echará mano de las técnicas de desplazamiento específicas para invidentes, ya sea con bastón, con perro guía o con acompañantes videntes. También, en este punto, se pueden utilizar los servicios de acompañamiento que ofrecen algunas asociaciones. (Volver a la lista de preguntas)
6. ¿Cómo me ganaré la vida de ahora en adelante?
La integración laboral de las personas disminuidas es una asignatura pendiente de nuestro país, pero hay que tener muy claro que la adaptación de un puesto de trabajo para un invidente o para una persona con baja visión, no sólo es posible en muchos trabajos, sino que es más económica que para otras disminuciones. Toda persona que supere el 33% en el grado de discapacidad (en Cataluña el organismo encargado de evaluarlo es el Institut Català d’Assistència i Serveis Socials ICASS) tiene derecho a ventajas fiscales, sociales y laborales que favorecen su contratación por parte de las empresas. En última instancia se puede recurrir al sistema de pensiones del Estado. (Volver a la lista de preguntas)
7. ¿A qué pensión tengo derecho, si ya no puedo trabajar?
Aunque habrá que personalizar la respuesta en cada caso, de forma general, se puede afirmar que, si la persona ha cotizado los años necesarios, podrá optar a una pensión de Incapacidad Absoluta, si está por debajo del 50% de resto visual o a una de Gran Invalidez, si está en, o por debajo, del 10% de resto visual (Clique aquí para más información). Es recomendable asesorarse bien antes de emprender la tramitación de estas pensiones en alguna entidad conocedora de ellos, como la nuestra. (Volver a la lista de preguntas)
8. ¿Hay alguien que pueda ayudarme a mí y a mi familia a afrontar mi pérdida de visión?
La experiencia nos dicta que buscar el apoyo de otros afectados suele ser una buena terapia para superar la disminución, tanto para el propio afectado, como para sus familiares. Las asociaciones de afectados prestan este tipo de apoyo y pueden poner en contacto con profesionales especializados en la atención a las personas de nuestro colectivo. Para más información sobre asociaciones de afectados, visite nuestros enlaces de interés. (Volver a la lista de preguntas)
9. ¿De qué tipos de ayuda podré disponer?
Al margen de las ayudas médicas, que no hacen al caso aquí, las principales ayudas son, en primer lugar, las informativas, luego las administrativas, las tendentes a la rehabilitación personal, las formativas, las tendentes a la integración laboral y las tendentes a la integración social. La información es fundamental, de ahí que sea imprescindible que médicos y responsables sanitarios dispongan de ella para ofrecerla en el momento que sea preciso. La desolación del médico cuando debe confesar a su paciente que ya no puede hacer nada más por él, sólo es superada por la soledad y aislamiento del paciente que no sabe a quien recurrir. Las ayudas administrativas son valiosos aliados, aunque a veces yacen entre el enmarañamiento legal que las oculta. Las técnicas de adaptación a la disminución y el apoyo psicológico son asuntos inaplazables que deben afrontarse desde el primer momento. No menos importantes y casi tan urgentes son las necesidades formativas del afectado y de sus familiares para afrontar la nueva situación. Las posibilidades de adaptación del puesto de trabajo (aquel en que se trabajaba u otro distinto) están reguladas por leyes y normativas y hay jugosas subvenciones a las que las empresas se pueden acoger, por lo que la reticencia empresarial a contratar disminuidos visuales es un prejuicio antieconómico, para ellos y para la sociedad. Finalmente se encuentran las ayudas de integración social, que permiten las actividades de ocio adaptado, visitas culturales adaptadas y actuaciones públicas o privadas que mejoren la movilidad y el mejor acceso a la información de todas las personas, también de las disminuidas visuales. (Volver a la lista de preguntas)
10. ¿Dónde puedo ir a que me ayuden?
Al margen de los tratamientos médicos que sean oportunos, las asociaciones de afectados son el lugar donde recibir apoyo psicológico y formación en las técnicas de movilidad y vida diaria necesarias en la nueva situación. También se puede llamar al Teléfono del Ojo 900-900-505 para obtener más información (muy pronto estará en funcionamiento). (Volver a la lista de preguntas)
11. ¿Cuáles son las asociaciones de afectados?
En Cataluña, las entidades de afectados que prestan servicios en su ámbito de actuación y de las que tenemos noticia son: Associació d’afectats de Retinosi Pigmentària a Catalunya, dedicada a la atención de los afectados por esta enfermedad; Associació Catalana per a la Integració del Cec, dedicada a reivindicar los derechos civiles de las personas ciegas; Associació d’usuaris de gossos pigall de Catalunya, que presta servicios a los usuarios de perros guía; Fundació de Cecs Manuel Caragol, que da apoyo en cuestiones informáticas a personas ciegas o con baja visión. Además hay dos asociaciones que prestan servicios integrales de atención personal, son la Organización Nacional de Ciegos Españoles (ONCE) y la Associació Catalana de Cecs i Disminuïts Visuals (ACCDV).
La ONCE es la entidad con mayor implantación de todas las del sector y con más recursos de todo tipo, desgraciadamente, por sus estatutos legales, sólo puede atender a las personas con una disminución visual inferior o igual al 10% de resto visual, es decir, a los ciegos legales, y que tengan la nacionalidad española, quedando fuera de su ámbito de actuación cualquier extranjero, incluso los ciudadanos comunitarios y todos los disminuidos visuales (B2).
Por nuestra parte, la ACCDV presta servicios integrales de atención a personas ciegas (B1) o con disminución visual (B2) de cualquier nacionalidad, si bien nuestros servicios se ven limitados por nuestros moderados recursos económicos, aunque propiciados por el entusiasmo de nuestro personal y, en especial, de nuestro equipo de voluntarios. (Volver a la lista de preguntas)
12. ¿Se verá afectada mi vida social? ¿Qué puedo hacer para divertirme, si he perdido la vista?
Una vez superado el shock emocional, que sí suele tener consecuencias para la vida social, con las técnicas adecuadas, la disminución visual no impide disfrutar de una amplia gama de entretenimientos: Actividades deportivas (goalball, ciclismo en tándem, esquí, atletismo...), salidas a la Naturaleza, viajes turísticos, visitas a museos y monumentos (a pesar de las limitaciones actuales en adaptación), cines, teatros y otros espectáculos (preferentemente si disponen de audiodescripción), conciertos de música, baile, recitales poéticos, etc. (Volver a la lista de preguntas)
13. Me gusta mucho leer ¿he de renunciar a ello?
En el caso de las personas con disminución visual, deben consultar con su médico si su dolencia específica requiere precauciones para fijar la vista. De no ser así, existen técnicas y aparatos para aprovechar al máximo el resto visual de la persona, de los que destacaremos la lupa televisión (link) por su potencia y por lo poco conocida que es. En el caso de los ciegos totales, disponen del braille, del libro hablado y de aparatos que transforman en voz los caracteres impresos (o los ficheros informáticos). De estos aparatos también se pueden servir los disminuidos visuales (B2). (Volver a la lista de preguntas)
14. ¿Puedo seguir usando ordenadores?
Son precisamente los ordenadores un instrumento fundamental en la relación con el entorno para la persona con disminución visual. Permiten, con programas estándar o mediante programas específicos, la magnificación de la imagen y también su conversión en voz o al tacto (linea braille), por lo que son útiles sea cual sea el grado de disminución visual de la persona. (Volver a la lista de preguntas)
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